VANTAGENS VS. CUSTOS DOS DIAGNÓSTICOS GENÉTICO-MOLECULARES DA SÍNDROME DE LI-FRAUMENI NO BRASIL:

o que já sabemos?

Autores

  • Marcos André Marques Portella Instituto Mario Penna

DOI:

https://doi.org/10.61229/mpj.v1i2.25

Palavras-chave:

Sistema Único de Saúde, câncer hereditário, síndrome de Li-Fraumeni, rastreio

Resumo

O papel dos genes está a tornar-se cada vez mais importante em todos os aspectos da medicina, nomeadamente no campo de rastreio do câncer hereditário. No Brasil, há maior prevalência da Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) em comparação ao mundo, devido à mutação fundadora no gene TP53 p.R337H e apesar do rastreio ser custo efetivo, ainda não é incorporado no Sistema Único de Saúde (SUS) que ainda aguarda viabilizar a lei que incorpora o rastreio para mutação BRCA1 e BRCA2. Os pacientes brasileiros com SLF necessitam do engajamento da sociedade para que no futuro sejam reconhecidos e beneficiados com políticas de saúde pública.

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Publicado

30/11/2023

Como Citar

André Marques Portella, M. (2023). VANTAGENS VS. CUSTOS DOS DIAGNÓSTICOS GENÉTICO-MOLECULARES DA SÍNDROME DE LI-FRAUMENI NO BRASIL: : o que já sabemos?. Mário Penna Journal, 1(2), 68–73. https://doi.org/10.61229/mpj.v1i2.25